- GRS认证
- ISO9001 质量管理体系认证
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- ISO13485 医疗器械质量管理体系认证
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CE认证
CE标志--打开欧洲市场的"护照"
CE认证
CE:CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的低技术标准,简化了贸易程序。CE是"欧共体"的拉丁文缩写,此外CE还有符合欧洲(要求)(Conformity with European (Demand))之意,因此CE被选用来作为欧盟的产品标志。
CE标志--打开欧洲市场的"护照"
不论是欧盟内部企业生产的产品还是第三国家生产的产品,要在欧盟市场自由流通,必需加贴"CE"标志。"CE"标志被视为制造商打开欧洲市场的"护照",凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须再符合各成员国的要求,从而实现了商品的自由流通。
取得CE证书的程序
- 申请人或企业与我们国际认证与标准部联系;
- 申请企业填写《检测/认证申请表》(此申请表可向我们的国际认证与标准部索取,或下载),并提供表中所要求的资料;
- 申请表和资料经项目工程师确认后,国际认证与标准部为客户制定检验计划,签定合同;
- 企业送样进行产品检测;
- 检测合格,我们出具相应的检测报告和CE证书,若检测结果不合格,通知企业进行整改
- 指导企业做好硬件和软件的准备工作。
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